前不久,位于新河富盛开发区的明基三丰医疗器材(上海)有限公司的手术台取得了第二类医疗器械注册证。这意味着,企业的医疗器械产品离落地投产又加快了一大步。“这多亏了崇明区市场监督管理局给予我们企业及时、有效的帮助,让产品注册周期比预期缩短了半年,大大加快了我们产品上市的时间。”明基三丰医疗器材(上海)有限公司企业业务部经理陈俊宏激动地表示
为了扩大产业规模,该企业决定将生产线搬至大陆,于2024年在新河富盛开发区建立生产基地。企业进驻后不久,区市场监管局便主动跨前,积极问需,及时回应和解决企业关切及诉求。去年年中,企业多款医疗器械拟申请第二类医疗器械产品注册证,该证是医疗器械的“合法身份证”,证明产品依照法定程序,通过了监管部门对其安全性、有效性的系统评价,准予投入生产并上市销售,是研发成果转化上市的重要一步。“我们来自中国台湾,又是首次在大陆初创的企业,对当地的产品注册需要的审批手续、操作流程不熟悉,难免会遇到磕磕绊绊。好在这个过程中,区市场监管局为我们出主意想办法,提供了专业、高效的指导,打消了我们的顾虑,少走很多弯路。”陈俊宏介绍,区市场监管局相关人员带领企业员工赴市医疗器械化妆品审评核查中心(简称市器审中心)进行申报前的产品注册咨询。经过现场“把脉问诊”后,市器审中心从多方面为企业提供了具体的、有针对性的指导意见。在多方的支持下,辅导企业完善申请材料。
上一篇:展会推荐:深圳国际医疗器械展览会