奥精医疗上半年扭亏为盈，核心产品销量激增92.53%；东软医疗光子计数CT实现技术领跑；中国首款阿尔茨海默病新药获批；RDN市场爆发在即，蓝帆医疗抢占先机；联影医疗半年营收60亿，研发占比近20%——医疗创新正加速改变行业格局。
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公司动态
奥精医疗上半年扭亏为盈 核心技术驱动高增长
奥精医疗2025年上半年业绩报告显示，公司实现扭亏为盈，营业总收入1亿元，归母净利润797.53万元。核心产品人工骨修复材料销量同比增长92.53%，推动公司盈利能力修复。公司专注于高端再生医学产品研发，拥有多项国家第三类医疗器械注册证和国际原创技术背景产品。通过优化生产工艺、深化成本控制及质量提升，巩固生物医用材料领域地位。同时，拓展产业链、加强海外市场拓展，有望进入新一轮成长周期。
刚获批的中国首台光子计数CT，段位如何？
东软医疗自主研发的NeuVizP10光子计数CT通过国家药品监督管理局创新产品注册申请，成功获批上市，成为中国首台通过“绿通”获批的光子计数CT，全球首台8cm宽体光子计数CT。该产品采用光子计数探测器，具有更高空间分辨率，可通过一次扫描获得多个能量图像。东软医疗CEO武少杰表示，这标志着中国CT影像技术从“跟跑”到“领跑”的跨越，东软医疗成功跻身世界一流CT制造商行列。
中国国家药品监督管理局批准创新阿尔茨海默病治疗药物
2025年8月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了一款由知名中国生物制药公司开发的阿尔茨海默病新疗法。该药物旨在应对中国日益增长的阿尔茨海默病患病率，经过严格的临床试验，显示出其在减缓认知衰退和提高患者生活质量方面的有效性。这一批准标志着中国制药行业的一个重要里程碑，为更多神经退行性疾病的研究打开了大门。该治疗针对与阿尔茨海默病进展相关的大脑淀粉样蛋白斑块。公司计划进一步研究联合疗法及药物的长期效果。鉴于中国老龄化人口的增长以及像阿尔茨海默病这样的疾病带来的医疗负担上升，此次批准凸显了投资于神经系统疾病研发的重要性。公司还承诺进行强有力的上市后监测，以持续监控安全性和有效性，反映其对患者福利和法规遵从的承诺。（摘要由动脉网AI生成）
RDN百亿市场强势崛起！蓝帆医疗携手国产品牌逐鹿全球市场新蓝海
RDN市场即将迎来爆发式增长，蓝帆医疗掘金新赛道。美国心脏协会等多家机构将RDN纳入高血压治疗方案，美国医保拟覆盖RDN技术。2023-2028年RDN市场年增长率预计达22%。中国RDN市场空间有望超百亿元。蓝帆医疗与百心安合作，推进国产RDN海外商业化。RDN技术被视为治疗高血压的革命性创新疗法，中国企业在该领域取得显著进展。
刚刚！FDA批准赛诺菲共价小分子抑制剂
美国FDA批准赛诺菲的共价抑制剂Wayrilz治疗ITP，成为首款BTK抑制剂。基于LUNA3临床3期研究，Wayrilz显著改善患者血小板水平及ITP相关症状。研究显示，Wayrilz组25周时23%患者达到持久性血小板应答，而安慰剂组为0%。Wayrilz总体耐受性良好，常见不良反应包括腹泻、恶心等。
行业动态
针对HER2突变晚期非小细胞肺癌，口服新药在中国获批上市
勃林格殷格翰与中国生物制药宣布，其联合推广的宗艾替尼片在中国获得批准，用于治疗HER2激活突变晚期非小细胞肺癌患者。该药基于积极研究结果，客观缓解率达71%，疾病控制率高达96%。宗艾替尼的获批为HER2突变晚期非小细胞肺癌患者提供了一种高效、靶向、口服的治疗选择，并显著提升患者生活质量。
15 秒完成给药！卫材/渤健「仑卡奈单抗」皮下注射剂型在美国获批上市
美国FDA批准卫材和渤健研发的仑卡奈单抗皮下自动注射剂型（LEQEMBIIQLIK）上市，用于治疗早期阿尔茨海默病。这是首款可在家使用自动注射器进行皮下给药的AD治疗药物，注射过程仅需约15秒。该药物通过清除原纤维和Aβ斑块来对抗AD病理机制，皮下注射方式操作简便，有助于提升治疗的便捷性和持续性。批准基于ClarityAD研究的数据，显示其临床和生物标志物益处与持续静脉注射相当，且安全性良好。
60亿营收、近20%研发占比！联影半年报亮出硬实力
联影医疗2025年上半年实现营业收入60.16亿元，同比增长12.79%；归母净利润9.98亿元，同比增长5.03%；扣非归母净利润9.66亿元，同比增长21.01%。公司研发投入11.4亿元，占营业收入18.95%。联影在全球手术机器人大会等活动上展示其高端医疗设备，并聚焦高性能影像与放疗核心业务，推进全球化布局。
又降价！CT平扫最低仅38.4元！人民日报发文：CT检查便宜了
成都某医院CT检查价格下降，陈大姐感受明显。全国大型设备检查价格治理行动展开，四川省医保局已降低18项大型医用设备检查类项目价格。河北、山西、河南等地也相继降低多项设备检查和检验项目价格。2024年，大型医疗设备检查价格专项治理行动全面展开，CT扫描等项目将迎来新一轮降价潮。
FDA新动作！MASH新药研发将进入“无创时代”？
多家知名VC公司寻找优质投资标的，包括针对实体瘤的创新性TCE、新靶点/新核素的创新性核药、Abeta双靶点等CNS创新药、新靶点/新MOA的自免创新药。FDA接受将VCTE测得的肝脏硬度作为MASH临床试验“合理可能的替代终点”的资格认定申请，可能简化临床试验设计，减少对肝活检的依赖。2025年11月21-22日，上海将举办“第四届肝病新药联盟年会暨减重新药论坛”。
