当前位置:首页>新闻中心>

上海医疗器械展会超详细的医疗器械注册相关流程


 01

法规监管结构




 02

相关法规要求

不同的产品依据相关的标准、指导原则、法规要求进行。


 03

二类医疗器械注册流程


 04

三类医疗器械注册流程



 05

延续注册流程


 06

注册变理流程


 07

生产许可事项流程


 08

登记事项流程


 09

全国收费标准


 10

注册资料说明


11

分类界定流程


网址:http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx 

12

创新审批流程



13

创新审批与优先审批区别



14

CMDE技术审评中心组织架构



来源:医械资讯社区