上一代的基因对于下一代有着重要的影响，并且有时父母二者的基因在结合的过程中，可能会出现问题，一些隐性的基因无法从表面浮现出来，为父母所知，这样新生儿童就可能出现各种各样的基因缺陷问题，对个人及整个家庭都带来影响。

　　提到有关于基因的问题，就不得不让人说起华大基因公司。华大基因是中国首批进行基因科技服务的公司，在一些基因、医学领域有着举足轻重的地位。自从科技开始成为世界第三大生产力之后，我国也一直重视对于科技方面事物的研究与应用，华大基因也深知科技的重要性，从自身成立以来，就始终致力于推动科技创新，在妇幼健康、肿瘤防控、传染防控等研究主题都收获了不少的成果。

　　产前筛查项目在基因事业以及人民健康工作中展示了重要性。在2022年，华大基因无创产前筛查基因检测样本量达到了1000万例，可以说这次飞跃式的成绩成为了无创产前筛查基因检测研究事业里程碑。

　　家庭的幸福需要更加发达的科技来保驾护航。产前筛查是目前解决新生儿基因缺陷问题最好的方式，不过优化和升级无创产前筛查技术，并不是一个容易的过程，从一开始的出现到之后技术的形成大致经过四个重要节点。

　　首先在2006年，作为最早参与产前筛查技术研究团队之一的华大基因，为了促进研究之后朝着更加良好的方面发展，建立起了高通量测序平台。

　　其次在2008年，经过两年的埋头研究，华大基因正式推出无创产前筛查基因检测系列产品全因1.0，相比之前有了很大的进步，不过仍然还需要加强完善。

　　第三个节点就是2010年的12月，这项技术终于开展了全球最早临床使用，并积极与国内专业医疗机构开展临床合作，产前筛查终于不是只存在于研究室的理论，运用到实践之中是又一进步。在之后的两年时间，关于产前筛查临床试验样本量达到了3177例。在实践运用中可以更好地发现技术存在的问题，从而更便于推动技术的优化发展，无创产前筛查技术在华大基因的研究下，检测精准度在不断上升。

　　最后，在2022年5月份，无创产前筛查基因检测技术全新升级的全因4.0正式问世，在原有基础——常规染色体异常的精准检测上，还可以创新研究了针对一次性检测孕妇常染色体隐性单基因病及X连锁遗传病携带情况的检测，检测范围更加细化，对于因基因导致的缺陷问题的防范更加全面、有力。

　　无创产前筛查基因检测技术的出现让国内外无数新生儿可以提早筛查出基因疾病,华大基因作为主要的研究团队,贡献不少技术。希望能在未来有更多的新生儿感受到生命的美好,幸福快乐的长大!

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